ENSAYO PROST, CON DISPOSITIVO pRESET. #STROKE

• PROST es el primer ensayo clínico aleatorizado que tuvo como objetivo comparar una tecnología de stent-retriever novedosa con una de uso habitual, estableciendo un nuevo punto de referencia científico para los ensayos de dispositivos para accidentes cerebrovasculares.
• Se determinó que la trombectomía con el stent-retriever pRESET no era inferior a la trombectomía con el stent-retriever Solitaire en términos de restauración del flujo y reducción de la discapacidad en pacientes con accidente cerebrovascular por oclusión de vasos grandes (LVOS).
• El ensayo PROST condujo a la aprobación de la FDA del dispositivo pRESET el 20 de enero de 2023 con etiquetas para mejoras tanto en la revascularización como en los resultados clínicos.

MATERIALES COMPATIBLES:

Microcateter pNOVus 17 y Guía pORTAL EX

Microcateter pNOVus

• Fuerte soporte en el extremo distal: el cuerpo del tubo cambia gradualmente de rigidez y el externo de la punta es suave y flexible, lo que soporta eficazmente el paso del dispositivo de embolización.
• Recubrimiento hidrofílico de 100cm: pasa fácilmente a través del externo curvado distal.
• Revestimiento interno de PTFE: facilita la colocación suave del dispositivo de embolización.
• 14 segmentos de transición: el material polimérico y la estructura trenzada cambian con los segmentos, optimizando la capacidad de empuje y equilibrando eficazmente el soporte y el posicionamiento.

• La extensión pORTAL EX cuenta con 115cm de largo que permiten extender los dispositivos pRESet LITE 3.0x20 y 4.0x20 permitiendo que se convierta el mismo en un sistema de intercambio.